Medicatieveiligheid — Rumst
22 vaststellingen in 3 voorzieningen van Rumst.
De Vaeren
Woonzorgcentrum · Rumst
Medicatieveiligheid: De klaargezette medicatie stemt niet overeen met de medicatiefiche 23, art. 29, 2°, e.
BVR 28/06/2019, bijlage 11, art.
Weggewerkt.
18 januari 2022 : één zakje met medicatie lag op het verkeerde uur klaar.
16 december 2025 : de klaargezette medicatie werd bij steekproef nagekeken en stemde overeen met de medicatiefiche.
Medicatieveiligheid: Men heeft geen systeem om de openingsdatum van geneesmiddelen met beperkte houdbaarheid na opening op te volgen
BVR 28/06/2019, bijlage 11, art. 23.
Weggewerkt.
18 januari 2022 : op verschillende geneesmiddelen met beperkte houdbaarheidsdatum na opening stond geen openingsdatum vermeld.
16 december 2025 : men had een systeem om de openingsdatum van geneesmiddelen met beperkte houdbaarheid na opening op te volgen.
Medicatieveiligheid: De medicatiepletter(s)/pillensnijder(s) bevat(ten) medicatieresten 23.
BVR 28/06/2019, bijlage 11, art.
Weggewerkt.
18 januari 2022 : de medicatiepletter op de medicatiekar bevatte nog medicatieresten.
16 december 2025 : de bij steekproef gecontroleerde medicatiepletter bevatte geen medicatieresten.
De Wijtshage
Woonzorgcentrum · Rumst
Medicatieveiligheid: Het toedienen van de medicatie wordt niet consequent geregistreerd art. 23, art. 29, 2°, e en art. 30, 2°, h.
BVR 28/06/2019, bijlage 11,
Niet weggewerkt.
15 februari 2023 : in de drie gecontroleerde dossiers werd het toedienen van de medicatie niet consequent geregistreerd.
28 februari 2024 : in de drie gecontroleerde dossiers werd het toedienen van de medicatie afgetekend.
Medicatieveiligheid: Op de medicatiefiche ontbreken de nodige gegevens m.b.t. de “medicatie indien nodig” (de indicatie, de dosis, de maximum dosis per 24u en het interval voor toediening) 23, art. 29, 2°, e en art. 30, 2° en 3°.
BVR 28/06/2019, bijlage 11, art.
Niet weggewerkt.
8 januari 2019 : voor de 'medicatie indien nodig' ontbrak de indicatie, de maximale dosis per 24u en het interval voor toediening.
28 februari 2024 : in de drie gecontroleerde medicatiefiches waren alle nodige gegevens omtrent 'medicatie indien nodig' terug te vinden.
Medicatieveiligheid: Men heeft geen systeem om de openingsdatum van geneesmiddelen met beperkte houdbaarheid na opening op te volgen
BVR 28/06/2019, bijlage 11, art. 23.
Niet weggewerkt.
15 februari 2023 : op verschillende flesjes en zalven met beperkte houdbaarheid na opening stond geen openingsdatum vermeld.
28 februari 2024 : op de gecontroleerde flesjes oogdruppels stond steeds een openings- en houdbaarheidsdatum vermeld. Niet weggewerkt
Medicatieveiligheid: Het aantal toegediende eenheden insuline bij een variabel schema wordt niet consequent geregistreerd
BVR 28/06/2019, bijlage 11, art. 23, art. 29, 2°, e en art. 30, 2°, h.
Niet weggewerkt.
15 februari 2023 : er waren hiaten in de registratie van het aantal toegediende eenheden insuline.
28 februari 2024 : er waren hiaten in de registratie van het aantal toegediende eenheden insuline.
Sint-Jozef
Woonzorgcentrum · Rumst
Medicatieveiligheid: Medicatie die vooraf wordt klaargezet, is niet identificeerbaar tot op het moment van toedienen - BVR 28/06/2019, bijlage 11, art. 23.
Weggewerkt.
16 april 2024 : de klaargezette druppels/siropen waren niet meer identificeerbaar, enkel het uur en de dag van toediening werden vermeld.
31 maart 2026 : de medicatie die door de voorzienig moet worden klaargezet, was identificeerbaar tot op het moment van toedienen.
Medicatieveiligheid: De informatie over de bijzonderheden m.b.t. het toedienen van de medicatie kan op het moment van het toedienen van de medicatie niet geconsulteerd worden 29, 2°, e en art. 30, 2° en 3°.
BVR 28/06/2019, bijlage 11, art. 23, art.
Weggewerkt.
Vaststelling : 1/12/2022: de beschikbare informatiebronnen (laptop en kamerschermpjes) werden niet gebruikt.
16 april 2024 : de nodige informatie over de bijzonderheden met betrekking tot het toedienen van de medicatie wordt niet meegenomen op het moment van het toedienen van deze medicatie.
31 maart 2026 : de informatie zoals vb. medicatie pletten of toedienen onder toezicht plakte op de medicatiebakjes en lag op de medicatiekar.
Medicatieveiligheid: Men heeft geen systeem om de openingsdatum van geneesmiddelen met beperkte houdbaarheid na opening op te volgen
BVR 28/06/2019, bijlage 11, art. 23.
Weggewerkt.
16 april 2024 : er werd geen opening-/uiterste gebruiksdatum vermeld op medicatie met beperkte houdbaarheid (bv. Haldol, oog-/oordruppels).
31 maart 2026 : op de medicatie met een beperkte houdbaarheid na opening werd een openingsdatum of een vervaldatum genoteerd.
Medicatieveiligheid: Op de medicatiefiche ontbreken de nodige gegevens m.b.t. de, door de arts voorgeschreven, “medicatie indien nodig” (de indicatie, de dosis, de maximum dosis per 24u en het interval voor toediening)
BVR 28/06/2019, bijlage 11, art. 23, art. 29, 2°, e en art. 30, 2° en 3°.
Nieuw vastgesteld.
31 maart 2026 : op één van de drie gecontroleerde medicatiefiches ontbrak het interval voor het toedienen van de 'medicatie indien nodig'.
Hetzelfde tekort elders
Elke inspectie is een momentopname. Waar een voorwaarde niet vervuld was, volgt een remediëringsplan, en een volgende inspectie kijkt na of de inbreuk is weggewerkt — wij tonen die opvolging mee wanneer het verslag ze bevat. Een vastgestelde inbreuk is geen oordeel over de voorziening als geheel. Lees altijd het volledige verslag voor u een besluit trekt.
Geen vastgesteld tekort betekent geen kwaliteitslabel: het betekent alleen dat de verslagen die wij lazen geen tekort voor deze voorziening vermelden.