Medicatieveiligheid — Zoutleeuw

Medicatieveiligheid: De klaargezette medicatie stemt niet overeen met de medicatiefiche 23, art. 29, 2°, e. o vaststellingen 07/03/2024: in de steekproefcontrole ontbrak in één van de drie nagekeken cassettes met klaargezette medicatie een geneesmiddel. Het betrof een inspuiting. o vaststellingen 09/07/2024: de bij steekproef gecontroleerde medicatie van drie bewoners stemde overeen met de medicatiefiche.

BVR 28/06/2019, bijlage 11, art.

Niet weggewerkt.

Medicatieveiligheid: Het toedienen van de medicatie wordt niet consequent geregistreerd art. 23, art. 29, 2°, e en art. 30, 2°, h. o vaststellingen 27/09/2023: uit een steekproef van de voorbije zeven dagen bleek dat er hiaten waren in het registreren voor het toedienen van de medicatie. o vaststellingen 07/03/2024: in één van de drie nagekeken woonzorgleefplannen was het toedienen van medicatie om 17u niet geregistre

BVR 28/06/2019, bijlage 11,

Niet weggewerkt.

Medicatieveiligheid: De informatie over de bijzonderheden m.b.t. het toedienen van de medicatie kan op het moment van het toedienen van de medicatie niet geconsulteerd worden 29, 2°, e en art. 30, 2° en 3°. o vaststellingen 27/09/2023: er waren laptops beschikbaar, maar volgens de gesprekspartner waren deze onvoldoende krachtig en het wifi-signaal niet overal voldoende sterk om optimaal te kunnen werken met het elektr

BVR 28/06/2019, bijlage 11, art. 23, art.

Niet weggewerkt.

Medicatieveiligheid: Men heeft geen systeem om de openingsdatum van geneesmiddelen met beperkte houdbaarheid na opening op te volgen

BVR 28/06/2019, bijlage 11, art. 23.

Niet weggewerkt.

27 september 2023 : bij twee geopende geneesmiddelen (druppels Clopixol en Azarga) met beperkte houdbaarheid werd geen systeem toegepast om te weten tot wanneer deze houdbaar waren.

7 maart 2024 : uit de steekproefcontrole bleek dat er op de geneesmiddelen met beperkte houdbaarheid een sticker met daarop de openingsdatum was gekleefd.

Medicatieveiligheid: In het woonzorgleefplan ontbreken de bijzonderheden m.b.t. het toedienen van de medicatie - BVR 28/06/2019, bijlage 11, art. 23, art. 29, 2°, e en art. 30, 2° en 3°.

Niet weggewerkt.

5 maart 2024 : medicatie die nuchter toegediend moet worden, zoals L-Thyroxine en Pantoprazole werd niet als dusdanig vermeld op de medicatiefiche. Deze medicatie werd in de praktijk ook niet nuchter toegediend, aldus de gesprekspartner.

7 januari 2025 : er was geen apart tijdstip in de software voor het toedienen van medicatie die nuchter toegediend moet worden, maar bij deze medicatie werd de instructie m.b.t. het nuchter toe te dienen als een opmerking vermeld.

Medicatieveiligheid: Het toedienen van de medicatie wordt niet consequent geregistreerd art. 23, art. 29, 2°, e en art. 30, 2°, h.

BVR 28/06/2019, bijlage 11,

Niet weggewerkt.

5 maart 2024 : in één van de drie nagekeken zorg- en ondersteuningsplannen was er voor één geneesmiddel niet geregistreerd voor één toedieningsmoment, zonder dat daar een verklaring voor terug te vinden was in het woonzorgleefplan.

7 januari 2025 : in drie van de drie nagekeken zorg- en ondersteuningsplannen waren alle geneesmiddelen geregistreerd voor toediening. Niet weggewerkt

Medicatieveiligheid: Het aantal toegediende eenheden insuline bij een variabel schema wordt niet consequent geregistreerd

BVR 28/06/2019, bijlage 11, art. 23, art. 29, 2°, e en art. 30, 2°, h.

Niet weggewerkt.

5 maart 2024 : in het zorg- en ondersteuningsplan van één bewoner met een variabel schema voor insuline werden enkel de afwijkingen van het basisschema geregistreerd, vb. +2E of -1E. Het basisschema of het totaal aantal toegediende eenheden insuline werd niet geregistreerd. o Vaststelling 07/01/2025: de registratie werd op papier uitgevoerd en nadien overgezet in het digitaal zorg- en ondersteuningsplan. Bij twee van de twee gecontroleerde zorg- en ondersteuningsplannen van bewoners met een variabel schema voor insuline werden enkele hiaten vastgesteld in de registratie van het aantal toegediende eenheden in

Medicatieveiligheid: Op de medicatiefiche ontbreken de nodige gegevens m.b.t. de “medicatie indien nodig” (de indicatie, de dosis, de maximum dosis per 24u en het interval voor toediening) 23, art. 29, 2°, e en art. 30, 2° en 3°.

BVR 28/06/2019, bijlage 11, art.

Niet weggewerkt.

11 oktober 2021 : op twee van de drie nagekeken medicatiefiches ontbrak bij de 'medicatie indien nodig' het interval voor toediening.

5 maart 2024 : op twee van de drie nagekeken medicatiefiches ontbrak voor de 'medicatie indien nodig' het interval voor toediening. Op één medicatiefiche ontbrak daarnaast bij een aantal geneesmiddelen ook informatie over de dosis en de maximale dosis per 24u.

7 januari 2025 : op twee van de vier nagekeken medicatiefiches ontbrak voor de 'medicatie indien nodig' het interval voor toediening. Op één medicatiefiche ontbrak bij Temesta informatie over de dosis, het interval en de maximale dosis per 24u.