Medicatieveiligheid — Beernem

Medicatieveiligheid: De vervaldata van geneesmiddelen worden onvoldoende opgevolgd 23.

BVR 28/06/2019, bijlage 11, art.

Niet weggewerkt.

7 juli 2025 : van de vier medicijnen met een beperkte houdbaarheid na opening, werd één aangetroffen waarvan de vervaltermijn (vier weken na openingsdatum van 02/06/2025) verstreken was. De gesprekspartner verduidelijkte niet te weten dat de houdbaarheid voor het medicijn één maand na opening was.

24 september 2025 : van de vijf puffers met een beperkte houdbaarheid na opening, werden er drie aangetroffen waarvan de vervaltermijn (drie maanden na openingsdatum 05/2025) verstreken was. De gesprekspartner gaf aan niet te weten dat de houdbaarheid voor de puffers drie maanden na opening was.

Medicatieveiligheid: Op de medicatiefiche ontbreken de nodige gegevens m.b.t. de, door de arts voorgeschreven, “medicatie indien nodig” (de indicatie, de dosis, de maximum dosis per 24u en het interval voor toediening)

BVR 28/06/2019, bijlage 11, art. 23, art. 29, 2°, e en art. 30, 2° en 3°.

Weggewerkt.

14 februari 2025 : voor één van de drie nagekeken medicatiefiches ontbrak voor één geneesmiddel 'indien nodig' het interval voor toediening.

7 juli 2025 : voor drie van de drie nagekeken medicatiefiches waren alle nodige gegevens voor de door de arts voorgeschreven 'medicatie indien nodig' aanwezig.

Medicatieveiligheid: De vervaldata van geneesmiddelen worden onvoldoende opgevolgd 23.

BVR 28/06/2019, bijlage 11, art.

Nieuw vastgesteld.

7 juli 2025 : van de vier medicijnen met een beperkte houdbaarheid na opening, werd één aangetroffen waarvan de vervaltermijn (vier weken na openingsdatum van 02/06/2025) verstreken was. De gesprekspartner verduidelijkte niet te weten dat de houdbaarheid voor het medicijn één maand na opening was.

Medicatieveiligheid: Het toedienen van de medicatie wordt niet consequent geregistreerd art. 23, art. 29, 2°, e en art. 30, 2°, h.

BVR 28/06/2019, bijlage 11,

Weggewerkt.

9 april 2024 : in één van de drie nagekeken woonzorgleefplannen wordt de toediening van de medicatie niet correct afgetekend. Er lag immers nog een pil, die bij de ochtendmedicatie niet werd toegediend, maar wel werd afgetekend voor toediening.

3 september 2024 : in drie van de drie nagekeken woonzorgleefplannen is de toediening van medicatie correct afgetekend.

Medicatieveiligheid: De medicatiepletter(s)/pillensnijder(s) bevat(ten) medicatieresten 23.

BVR 28/06/2019, bijlage 11, art.

Weggewerkt.

11 augustus 2021 : de medicatiepletter bevatte medicatieresten.

24 januari 2024 : de medicatiesnijder bevatte geen medicatieresten. Bovendien is deze medicatiesnijder individueel in gebruik.

Medicatieveiligheid: De vervaldata van geneesmiddelen worden onvoldoende opgevolgd 23.

BVR 28/06/2019, bijlage 11, art.

Weggewerkt.

11 augustus 2021 : er werd vervallen medicatie vastgesteld. Er is geen systeem voorzien om dit op te volgen.

24 januari 2024 : er werd geen vervallen medicatie aangetroffen.

Medicatieveiligheid: Op de medicatiefiche ontbreken de nodige gegevens m.b.t. de “medicatie indien nodig” (de indicatie, de dosis, de maximum dosis per 24u en het interval voor toediening) 23, art. 29, 2°, e en art. 30, 2° en 3°.

BVR 28/06/2019, bijlage 11, art.

Nieuw vastgesteld.

24 januari 2024 : op één medicatiefiche werd bij de indien nodig medicatie het interval voor toediening niet genoteerd.

Medicatieveiligheid: Het toedienen van de medicatie wordt niet consequent geregistreerd art. 23, art. 29, 2°, e en art. 30, 2°, h.

BVR 28/06/2019, bijlage 11,

Nieuw vastgesteld.

24 januari 2024 : bij 1 van de 3 nagekeken dossiers werd de toediening van 1 ochtendmedicatie op 1 nagekeken dag, nl. 23/01/2024, niet geregistreerd. Er was ook geen reden terug te vinden voor het niet aftekenen.